這是一個關於病毒與細胞之間的爾虞我詐的故事。就像木馬屠城記一樣,病毒竟然搭著細胞用來作戰的機制,混進了細胞中開始大量複製。
有越來越多的研究發現在感染發生的時候,免疫細胞會重新調整活化適當的代謝反應來應戰。然而調整代謝反應所需要的代謝物傳送蛋白如何被調控,怎麼支援活化的免疫細胞的代謝需求,都還有很多未知。在這個研究中,微免所徐嘉琳老師研究團隊發現代謝物傳送蛋白ENT3是先天性免疫反應的一部分,直接受到第一型干擾素的調控,隸屬於干擾素反應基因組的一員。干擾素反應基因組是細胞用來抵抗病毒的重要機制,但出乎意料的是,我們發現多種病毒,包括SARS-CoV2,會利用ENT3入侵進到細胞質中。在細胞或者小鼠中抑制或是移除ENT3能夠有效地抑制病毒的複製。這些結果不僅讓我們看到了病原與宿主間永遠打不完的延長賽,也提供了一個新的藥物開發方向。
◎期刊資訊
Yu-Ting Hsieh (謝毓庭), Tsung-Lin Tsai (蔡宗霖) ,Shen-Yan Huang (黃深彥),Jian-Wen Heng (王健文),Yu-Chia Huang (黃昱嘉),Pei-Yuan Tsai (蔡沛芫),Chia-Chun Tu (涂嘉峻) ,Tai-Ling Chao,Ya-Min Tsai, Pei-Ching Chang, Chien-Kuo Lee, Guann-Yi Yu, Sui-Yuan Chang,Ivan L. Dzhagalov,Chia-Lin Hsu(徐嘉琳老師).IFN-stimulated metabolite transporter ENT3 facilitates viral genome release. EMBO Reports 2023, e55286 (微生物及免疫學研究所 / 指導老師:徐嘉琳副教授)
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